中国生物技术药物市场需求被抑制 创新缺动力

据前瞻网记者了解，相比其他国家，美国政府为生命科学研发提供的资金支持最多。美国联邦政府和各州政府还提供税收减免政策，以激励创新。美国还拥有全球最发达的风险投资市场，每年投入于生物技术公司的风险投资额居全球之首，近40亿美元。

“但在美国，无论风险投资多么发达，他们选择投资生物技术药物的基础就是必须具备知识产权保护。”戴梦得说，因为融资的风险是很大的，100中大分子中可能只有1-2种会成功上市，所以属于高风险、高回报的投资。

“美国的有一些做法值得中国借鉴，第一是需要有效的知识产权保护，第二是有效的专利制度。除非风险投资家能够完全确认这份产权是安全的，否则他们是不会投资的，因此专利制度是美国风险投资的基础。”波士顿咨询公司大中华区主席黄培杰(John Wong)指出。

而关于数据保护，其他国家似乎也比中国做得好得多。在美国，生物技术药物上市以后可以得到7—12年的数据保护，欧洲是11年，日本是8年，在中国关于保护的年限没有确定。

中国市场：需求被抑制 创新缺动力

“在很多情况下，生物技术药物是患者的救命药，特别是在肿瘤领域、糖尿病领域。”罗氏制药中国区总经理温陈佩茜指出。

而我国现行的医保体系，对于生物技术药物并未打开大门。据了解，目前没有任何单克隆抗体药品进入国家医保药品目录，而对于少数已进入部分省级医保药品目录的单克隆抗体药品，也主要仅针对住院治疗的病人，而且患者需承担很高的自付比例。

医保政策的不支持，导致患者用药需求被抑制，也是多位专家的共识。

正因如此，中国患者实际使用创新型生物药的比例极低。以风湿性关节炎为例，在中国城市地区适用于缓解疾病的抗风湿药物(DMARD)治疗的风湿性关节炎患者中，只有约1%到2%的患者实际接受了该类生物药的治疗。与此形成鲜明对比的是，在德国风湿性关节炎患者的生物药治疗率为8%，英国为10%，而西班牙则达到17%。

受制于研发等因素，生物技术药物的售价还是居高不下，但如何能够让生物技术药物发挥更大的作用，温陈佩茜说自己曾经思考过，“建议医保目录可以适当放宽，成立一个创新目录，通过一些有效的共同付费制度让创新生物药得到支付。不管是通过医疗保险，还是其他筹资方式，从而让病人用到最有效的药，是我们整个生物企业发展的最成功的关键。”